La 1B-LSD (dietilamida del ácido 1-butanoil-d-lisérgico) es una sustancia molecular de la familia de las lisergamidas. Es comparable a la 1P-LSD y otras lisergamidas. El 1B-LSD apareció en el mercado de productos químicos de investigación en 2018. Existen muy pocos datos sobre el producto químico de investigación o sobre quién lo descubrió.

Todas las lisergamidas están aisladas de un hongo llamado ergo. El cornezuelo de centeno contiene compuestos conocidos como alcaloides del cornezuelo de centeno, cada uno de los cuales contiene un sistema llamado sistema de anillo de ergolina tetracíclico. La modificación del sistema de anillos ergoline en la posición N1 son los cambios que se realizan con más frecuencia. El nitrógeno indol es fácilmente accesible para reacciones y adiciones. El 1B-LSD es estructuralmente similar al 1P-LSD y recibe su nombre por el grupo butiril unido al nitrógeno del grupo indol policíclico. A diferencia del LSD, el 1B-LSD tiene un grupo N1-butiril adicional.

Al igual que otros homólogos de acilo (como el 1P-LSD), el 1B-LSD se desacila a través de CYP1A2 y CYP3A4 mediante la eliminación del ácido butírico (la «B» en el 1B-LSD). ¿Por qué usar ácido butírico para empezar? El ácido butírico es un ácido graso que ayuda a descomponer la fibra. Cuando se elimina el ácido butírico, terminará con un compuesto diferente.

Los derivados de lisergamida 1-acilada son productos químicos útiles para la investigación. El ácido lisérgico N,N-dimetilamida se deriva de la amida del ácido lisérgico, no del LSD. Siguiendo esta lógica, podemos suponer que los derivados 1-alquilo y 1-acilo del isómero N,N-dimetil no entran en las leyes de sustancias controladas. Ergo, podemos modificar el sistema de anillos ergoline en la posición N1 para crear derivados como 1B-LSD.

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